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Directeur de l'Assurance Qualité
Le directeur de l'assurance qualité sera responsable des fonctions d'audit et de conformité aux BPF du département de la qualité, y compris la documentation de l'assurance qualité et le soutien aux opérations BPL et BPC. Ce poste est placé sous la responsabilité directe du président.
Associé de Recherche Clinique
L'associé de recherche clinique (ARC) surveillera la progression des études cliniques sur les sites cliniques ou à distance, et s'assurera que les essais cliniques sont menés, enregistrés et rapportés conformément au protocole, aux procédures opérationnelles standard (POS), aux bonnes pratiques cliniques et à toutes les exigences réglementaires applicables.
Directeur associé, développement de produits pharmaceutiques
Le directeur associé, développement de produits pharmaceutiques, jouera un rôle essentiel dans l'avancement de nos innovations thérapeutiques par la formulation et le développement de produits pharmaceutiques, de la phase pré-IND aux phases cliniques.
Gestionnaire de la chaîne d'approvisionnement clinique et de l'emballage
Le gestionnaire de la chaîne d'approvisionnement clinique et de l'emballage sera responsable de l'étiquetage clinique, de l'emballage et de la distribution, ainsi que de la planification et de la mise en œuvre des activités liées au calendrier, à l'approvisionnement rentable, à l'inventaire et au contrôle de la qualité des normes de référence et des intermédiaires de production.
Le Directeur des Affaires Réglementaires
Le directeur des affaires réglementaires est chargé de diriger et d'examiner la stratégie réglementaire de l'entreprise et de comprendre les exigences réglementaires en matière d'approbation, afin de faire des recommandations à l'équipe de développement. Il/elle supervise la préparation de toutes les soumissions aux agences réglementaires, la conformité et les communications.
Scientifique principal, fabrication de substances médicamenteuses
Le scientifique principal, Fabrication de substances médicamenteuses, sera responsable de la fabrication de substances médicamenteuses chez des fournisseurs externes. Il supervisera les aspects techniques de la recherche d'itinéraires pour les substances médicamenteuses, le développement des processus et les activités de fabrication, y compris le transfert de processus, la mise à l'échelle, la fabrication de lots d'enregistrement, la validation, le lancement, le soutien continu à la fabrication et l'amélioration des processus.
Nous voulons des leaders qui défendront les programmes et changeront des vies.
Thérapeutiques Thryv est fière d'être un lieu de travail égalitaire et un employeur pratiquant l'action positive.
