Pionnière de thérapies de précision pour les canalopathies héréditaires, les maladies cardiométaboliques et les cardiomyopathies
Des inhibiteurs expérimentaux de SGK1 de nouvelle génération qui ciblent l’instabilité électrique et le risque résiduel.
RECRUTEMENT SOUS PEU
Une étude de phase 2a évaluant le THRV-1268 dans l’insuffisance cardiaque
ASPIRE-HF évaluera le THRV-1268, un médicament expérimental, dans l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite.
NOS ÉTUDES EN COURS
Cibler l’instabilité électrique et le risque résiduel dans deux maladies aux besoins non comblés importants
ASPIRE-HF: Une étude de phase 2a évaluant le THRV-1268, un médicament expérimental, dans l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite (ICFEr).
Wave II: Une étude de phase 2/3 qui recrute des participants âgés de 15 ans et plus atteints du SQTL2 ou du SQTL3.
Pionnière de thérapies de précision de nouvelle génération pour les canalopathies héréditaires, les maladies cardiométaboliques et les cardiomyopathies
QUI NOUS SOMMES
Une société de biotechnologie au stade clinique qui fait progresser un portefeuille d’inhibiteurs puissants et sélectifs de la kinase 1 régulée par le sérum et les glucocorticoïdes (SGK1) développés comme thérapies de précision.
Les données génétiques humaines et les données individuelles de patients valident SGK1 comme cible centrale pour réduire le risque résiduel dans l’ensemble des maladies cardiovasculaires.
Le THRV-1268, est évalué dans Wave II, une étude de phase 2/3 menée auprès de patients atteints du syndrome du QT long de type 2 (SQTL2) et de type 3 (SQTL3). ASPIRE-HF, une étude de phase 2a dans l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite (ICFEr), commencera bientôt son recrutement.
POURQUOI SGK1
Un nœud des maladies cardiométaboliques validé par la génétique
Malgré un traitement médical conforme aux lignes directrices, les patients atteints du syndrome du QT long, d’insuffisance cardiaque et d’autres affections demeurent exposés à un risque élevé d’hospitalisation, d’arythmies potentiellement mortelles et de décès. SGK1 entraîne un remodelage électrique et structurel pathologique qui peut causer une progression continue de la maladie et de mauvais résultats cliniques.
Le THRV-1268 est un médicament expérimental et n’a été approuvé par aucune autorité réglementaire. Son innocuité et son efficacité n’ont pas été établies.
Notre pipeline de développement d’inhibiteurs de SGK1 ➜
Isla Hutton
QT long type 3
Nous gagnons chaque jour du terrain dans notre quête incessante d'un traitement pour le syndrome du QT long - En mémoire d'Isla
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